Lysosome, subcellular organelle na matatagpuan sa halos lahat ng mga uri ng mga eukaryotic cells (mga cell na may malinaw na tinukoy na nucleus) at responsable ito sa pagtunaw ng macromolecule, mga lumang bahagi ng cell, at microorganism. Ang bawat lysosome ay napapalibutan ng isang lamad na nagpapanatili ng isang acidic na kapaligiran sa loob ng interior sa pamamagitan ng isang proton pump. Ang mga lysosome ay naglalaman ng isang malawak na iba't ibang mga hydrolytic enzymes (acid hydrolases) na bumabagabag sa macromolecules tulad ng mga nucleic acid, protina, at polysaccharides. Ang mga enzymes na ito ay aktibo lamang sa acidic na lysosome's; ang kanilang aktibidad na umaasa sa acid ay pinoprotektahan ang cell mula sa pagkasira ng sarili sa kaso ng lysosomal leakage o pagkalagot, dahil ang pH ng cell ay neutral sa bahagyang alkalina. Ang mga lysosome ay natuklasan ng Beltian cytologist na si Christian René de Duve noong 1950s. (Si De Duve ay iginawad ng isang bahagi ng 1974 Nobel Prize for Physiology o Medicine para sa kanyang pagtuklas ng mga lysosome at iba pang mga organelles na kilala bilang mga peroxisome.)
cell: Ang lysosome
Ang potensyal na mapanganib na hydrolytic enzymes na gumagana sa mga kondisyon ng acidic (pH 5) ay ihiwalay sa mga lysosome upang maprotektahan ang iba pang mga sangkap
Ang mga lysosome ay nagmula sa pamamagitan ng budding mula sa lamad ng network ng trans-Golgi, isang rehiyon ng Golgi complex na responsable para sa pagbubukod ng mga bagong synthesized protein, na maaaring itinalaga para magamit sa lysosomes, endosomes, o plasma membrane. Ang lysosome pagkatapos ay maglagay ng mga vesicle ng lamad na nagmula sa isa sa tatlong mga daanan: endocytosis, autophagocytosis, at phagocytosis. Sa endocytosis, ang extracellular macromolecule ay dadalhin sa cell upang mabuo ang mga vesicle na may lamad na tinatawag na endosomes na piyus na may lysosomes. Ang Autophagocytosis ay ang proseso kung saan ang mga lumang organel at malfunctioning cellular bahagi ay tinanggal mula sa isang cell; ang mga ito ay enveloped ng mga panloob na lamad na pagkatapos ay fuse na may lysosomes. Ang Phagocytosis ay isinasagawa ng mga dalubhasang mga cell (halimbawa, macrophage) na humahawak ng mga malalaking extracellular na mga particle, tulad ng mga patay na selula o dayuhang mananakop (halimbawa, bakterya), at target ang mga ito para sa pagkabulok ng lysosomal. Marami sa mga produkto ng lysosomal digestion, tulad ng amino acid at nucleotides, ay na-recycle muli sa cell para magamit sa synthesis ng mga bagong bahagi ng cellular.
Ang mga sakit sa imbakan ng lysosomal ay mga sakit sa genetic na kung saan ang isang genetic mutation ay nakakaapekto sa aktibidad ng isa o higit pa sa mga hydrolases ng acid. Sa ganitong mga sakit, ang normal na metabolismo ng mga tiyak na macromolecules ay naharang at ang macromolecule ay makaipon sa loob ng mga lysosome, na nagdudulot ng matinding pagkasira ng physiological o deformity. Hurler syndrome, na nagsasangkot ng isang depekto sa metabolismo ng mucopolysaccharides, ay isang sakit na imbakan ng lysosomal.
