Ang epekto ng Raman, ang pagbabago sa haba ng daluyong ng ilaw na nangyayari kapag ang isang sinag ng ilaw ay naihiwalay ng mga molekula. Kapag ang isang sinag ng ilaw ay naglalakad ng isang walang-dust, walang halimbawang sample ng isang compound ng kemikal, isang maliit na bahagi ng ilaw ang lumitaw sa mga direksyon maliban sa pangyayari (papasok) na sinag. Karamihan sa nakakalat na ilaw na ito ay hindi nagbabago ng haba ng haba. Ang isang maliit na bahagi, gayunpaman, ay may haba ng haba ng haba ng haba ng insidente; ang pagkakaroon nito ay bunga ng epekto ng Raman.
Ang kababalaghan ay pinangalanan para sa pisikong pisika ng India na si Sir Chandrasekhara Venkata Raman, na unang naglathala ng mga obserbasyon ng epekto noong 1928. (Teoryang pisika ng Austrian na si Adolf Smekal pawang teoretikal na inilarawan ang epekto noong 1923. Una itong na-obserbahan isang linggo lamang bago ang Raman ng mga pisika ng Ruso na si Leonid Mandelstam at Grigory Landsberg; gayunpaman, hindi nila nai-publish ang kanilang mga resulta hanggang buwan pagkatapos ng Raman.)
Ang Raman pagkalat ay marahil madaling maunawaan kung ang insidente na ilaw ay itinuturing na binubuo ng mga partikulo, o mga photon (na may proporsyonal na dalas), na humahampas sa mga molekula ng sample. Karamihan sa mga nakatagpo ay nababanat, at ang mga photon ay nakakalat na may hindi nagbabago na enerhiya at dalas. Sa ilang mga okasyon, gayunpaman, ang molekula ay tumatagal ng enerhiya mula o nagbibigay ng enerhiya sa mga photon, na kung saan ay nakakalat na may nabawasan o nadagdagan na enerhiya, samakatuwid ay may mas mababa o mas mataas na dalas. Ang dalas ng mga paglilipat sa gayon ay mga panukala ng dami ng enerhiya na kasangkot sa paglipat sa pagitan ng paunang at pangwakas na mga estado ng molekulang kumakalat.
Ang epekto ng Raman ay mahina; para sa isang likidong compound ang intensity ng apektadong ilaw ay maaaring 1 / 100,000 lamang ng sinag na insidente. Ang pattern ng mga linya ng Raman ay katangian ng mga partikular na species ng molekular, at ang intensity nito ay proporsyonal sa bilang ng mga kumakalat na mga molekula sa landas ng ilaw. Sa gayon, ang Raman spectra ay ginagamit sa pagsusuri sa husay at dami.
Ang mga energies na naaayon sa mga paglipat ng dalas ng Raman ay natagpuan na ang energies na nauugnay sa mga paglipat sa pagitan ng iba't ibang mga pag-ikot at pang-vibrational na estado ng molekulang molekula. Ang mga purong pag-ikot ng pag-ikot ay maliit at mahirap na obserbahan, maliban sa mga simpleng molekula ng gas. Sa mga likido, ang pag-ikot ng mga paggalaw ay nahahadlangan, at hindi mapag-iwas ang mga rotational na linya ng Raman. Karamihan sa trabaho ng Raman ay nababahala sa mga pagbabagong-anyo ng panginginig ng boses, na nagbibigay ng mas malaking pagbabago na nakikita ng mga gas, likido, at solido. Ang mga gas ay may mababang konsentrasyon ng molekular sa mga ordinaryong panggigipit at samakatuwid ay gumagawa ng labis na malabong mga epekto ng Raman; sa gayon ang mga likido at solido ay mas madalas na pinag-aralan.
