Pag-unlad
Ang mga siklo ng buhay ng mga form na walang buhay na buhay ay medyo simple. Ang mga fertilisadong itlog ay inilalagay nang paisa-isa o sa mga batch. Kadalasan ay nakakabit sila sa ilang bagay o ibabaw ng isang malagkit na pagtatago. Matapos ang isang panahon ng pag-unlad ng embryonic, lumitaw ang free-swimming larvae o minuto na bulate.
pag-uugali ng reproduktibo: Flatworms at rotifers
Ang mga reproduktibong istruktura ng mga flatworms (phylum Platyhelminthes) ay kahawig ng mga matatagpuan sa mas mataas na mga grupo. Ang ganitong mga flatworm bilang lupain
Sa kaibahan, ang mga parasitiko na platyhelminths ay sumasailalim sa mga kumplikadong siklo ng buhay, na madalas na kinasasangkutan ng maraming mga larval na yugto sa ibang mga hayop — ang mga tagapamagitan na mga host; ang mga host na ito ay maaaring maging invertebrate o vertebrate.
Ang pinakasimpleng pag-ikot sa parasitiko platyhelminths ay nangyayari sa Monogenea, na walang mga tagapamagitan host. Ang karamihan ng Monogenea ay ectoparasitic (panlabas na parasitiko) sa mga isda. Ang mga itlog hatch sa tubig. Ang larva, na kilala bilang isang oncomiracidium, ay mabigat na nakakunot (ay aktibong gumagalaw ng mga hairlike projection) at nagdadala ng maraming mga poster na kawit. Dapat itong ilakip sa isang host bago ito lumaki at mag-mature. Sa ilang mga species (hal., Polystoma integerrimum) parasitiko sa palaka, ang pagkahinog ng kasarian ay naka-synchronize sa pagkahinog ng host at tila kinokontrol ng endocrine system ng huli.
Sa siklo ng buhay ng mga flates ng trematode ng subclass na Digenea, ang mga mollusks (halos mga snails) ay nagsisilbing intermediate host. Ang mga malubhang itlog ay karaniwang naka-hatch sa tubig. Ang unang yugto ng larval, ang milagro, sa pangkalahatan ay libre-paglangoy at tumagos sa isang freshwater o dagat na suso, maliban kung ito ay nai-ingested ng isa. Sa loob ng intermediate host na ito, ang parasito ay dumadaan sa isang serye ng mga karagdagang yugto na kilala bilang sporocysts, rediae, at cercariae. Sa pamamagitan ng isang komplikadong proseso ng pagtatanghal ng hindi magkakatulad, ang bawat milagro ng pang-milagro ay nagbibigay ng pagtaas sa dose-dosenang, o daan-daang, ng cercariae. Ang cercariae ay lumabas sa snail at lumangoy ng maraming oras sa nakapalibot na tubig. Ang cercariae ay dapat maghanap ng host ng vertebrate upang makumpleto ang siklo ng buhay. Bilang karagdagan, maraming mga species ang dapat unang sumalakay sa isa pang intermediate host, karaniwang isang isda o amphibian. Ang ikot ng buhay ng trematode ay nakumpleto lamang kung ang pangwakas, o tiyak, host (tulad ng isang ibon, tupa, o baka) sa kalaunan ay kumakain ng intermediate host. Sa ilang mga species ang trematode ay binabago ang pag-uugali o hitsura ng pangalawang intermediate host sa mga paraan na nagpapataas ng posibilidad na kainin ito ng wastong tiyak na host.
Ang mga tapeworm ng subclass Eucestoda ay karaniwang ipinapadala mula sa host sa host sa pamamagitan ng direktang pagdumi ng mga itlog; sa pamamagitan ng ingestion ng mga intermediate host na naglalaman ng mga yugto ng larval; at, napakabihirang, sa pamamagitan ng pagpasa ng isang larva mula sa isang tagapamagitan host sa pamamagitan ng isang sugat sa balat sa isa pang intermediate host.
Ang pagdala sa isang host ng tao sa pamamagitan ng isang sugat sa balat ay malamang na mangyari sa Asya, kung saan ang mga palaka na pinasok ng tapeworm larvae ay minsan ginagamit upang gamutin ang mga sugat. Ang tapeworm, Hymenolepis nana, parasitiko sa mga rodents at mga tao, ay maaaring makumpleto ang siklo ng buhay nito nang walang isang intermediate host.
Pagbabagong-buhay
Ang kakayahang sumailalim sa pagbabagong-buhay ng tisyu, na lampas sa simpleng pagpapagaling ng sugat, ay nangyayari sa dalawang klase ng Platyhelminthes: Turbellaria at Cestoda.
Turbellaria
Ang mga Turbellarian, planaria partikular, ay karaniwang ginagamit sa pagsasaliksik ng pagbabagong-buhay. Ang pinakadakilang mga kapangyarihan ng pagbabagong-buhay ay umiiral sa mga species na may kakayahang pagpaparami. Ang mga piraso mula sa halos anumang bahagi ng turbellarian Stenostomum, halimbawa, ay maaaring umunlad sa ganap na bagong mga bulate. Sa ilang mga kaso ang pagbabagong-buhay ng mga napakaliit na piraso ay maaaring magresulta sa pagbuo ng hindi perpekto (halimbawa, walang ulo) na mga organismo.
Sa iba pang Turbellaria, ang pagbabagong-buhay ng ulo ay limitado sa mga piraso mula sa nauuna na rehiyon o sa mga tisyu na naglalaman ng cerebral ganglion (utak). Ang rehiyon na nauuna sa ganglion na ito ay hindi kaya ng pagbabagong-buhay, ngunit kung ang mga pagbawas ay ginawa posterior dito, maraming mga species ang maaaring palitan ang buong rehiyon ng posterior, kabilang ang pharynx at ang reproductive system. Sa mga hiwa na hiwa, ang polarity ay mananatili; ibig sabihin, ang anterior zone ng cut piraso ay nagbigay-buhay sa ulo at ang posterior region ay nagbigay-buhay sa buntot. Kung ang isang rehiyon sa harap ng pharynx ay inililipat sa rehiyon ng posterior ng ibang indibidwal, naiimpluwensyahan nito ang rehiyon na bumuo ng isang pharyngeal zone na kalaunan ay naiiba ang isang pharynx. Ang bagong pharyngeal zone na ngayon ay sinasabing matukoy at, kung aalisin, ay muling magbalik sa isang bagong pharynx.
Mayroong katibayan na ang isang espesyal na uri ng cell, isang neoblast, ay kasangkot sa pagbabagong-buhay ng planaryo. Ang mga neoblast, mayaman sa ribonucleic acid (RNA), na gumaganap ng isang mahalagang papel sa paghahati ng cell, ay lilitaw sa mahusay na mga numero sa panahon ng pagbabagong-buhay. Ang mga magkakatulad na cell, na tila hindi aktibo, ay nangyayari sa mga tisyu ng buong organismo (tingnan din ang pagbabagong-buhay: Pagbabagong-buhay ng biological).
