Ang Furfural (C 4 H 3 O-CHO), na tinawag din na 2-furaldehyde, na kilalang miyembro ng pamilyang furan at pinagmulan ng iba pang mga mahahalagang furans. Ito ay isang walang kulay na likido (punto ng kumukulo 161.7 ° C; tiyak na gravity 1.1598) napapailalim sa pagdidilim sa pagkakalantad sa hangin. Natutunaw ito sa tubig hanggang sa 8.3 porsyento sa 20 ° C at ganap na hindi naganap sa alkohol at eter.
Ang isang span ng halos 100 taon ay minarkahan ang panahon mula sa pagtuklas ng furfural sa laboratoryo sa unang komersyal na produksiyon noong 1922. Ang kasunod na pag-unlad ng industriya ay nagbibigay ng isang mahusay na halimbawa ng pang-industriya na paggamit ng mga nalalabi sa agrikultura. Ang mga corncobs, oat hulls, cottonseed hulls, rice hulls, at bagasse ang pangunahing pangunahing mapagkukunan, ang taunang muling pagdadagdag kung saan nagsisiguro ng isang patuloy na supply. Sa proseso ng pagmamanupaktura, maraming mga hilaw na materyal at maghalo ng sulpuriko acid ay steamed sa ilalim ng presyon sa malaking rotary digesters. Ang furfural nabuo ay tinanggal na patuloy na may singaw, at puro sa pamamagitan ng pag-distillation; ang distillate, sa kondensasyon, ay naghihiwalay sa dalawang layer. Ang ilalim na layer, na binubuo ng basa na furfural, ay pinatuyong sa pamamagitan ng vacuum distillation upang makakuha ng furfural ng minimum na 99 porsyento na kadalisayan.
Ang Furfural ay ginagamit bilang isang pumipili solvent para sa pagpino ng lubricating langis at rosin, at upang mapabuti ang mga katangian ng diesel fuel at catalytic cracker recycle stock. Ginagamit ito nang malawak sa paggawa ng mga nakasasakit na gulong na may dagta at para sa paglilinis ng butadiene na kinakailangan para sa paggawa ng sintetiko goma. Ang paggawa ng nylon ay nangangailangan ng hexamethylenediamine, kung saan ang furfural ay isang mahalagang mapagkukunan. Nagbibigay ang kondensasyon na may phenol na furfural-phenolic resins para sa iba't ibang paggamit.
Kapag ang mga singaw ng furfural at hydrogen ay naipasa sa isang tanso na katalista sa nakataas na temperatura, nabuo ang furfuryl alkohol. Ang mahalagang deribatibong ito ay ginagamit sa industriya ng plastik para sa paggawa ng mga semento na lumalaban sa kaagnasan at mga item na hinubog. Ang katulad na hydrogenation ng furfuryl alkohol sa isang nikel catalyst ay nagbibigay ng tetrahydrofurfuryl alkohol, kung saan nagmula ang iba't ibang mga ester at dihydropyran.
Sa mga reaksyon nito bilang isang aldehyde, ang furfural ay nagdudulot ng malakas na pagkakahawig sa benzaldehyde. Kaya, sumailalim ito sa reaksyon ng Cannizzaro sa malakas na may tubig na alkalina; pinapaliit nito sa furoin, C 4 H 3 OCO-CHOH-C 4 H 3 O, sa ilalim ng impluwensya ng potassium cyanide; ito ay na-convert sa hydrofuramide, (C 4 H 3 O-CH) 3 N 2, sa pamamagitan ng pagkilos ng ammonia. Gayunpaman, ang mga furfural ay naiiba nang malaki mula sa benzaldehyde sa isang bilang ng mga paraan, kung saan ang autoxidation ay magsisilbing halimbawa. Sa pagkakalantad sa hangin sa temperatura ng silid, ang furfural ay nalulumbay at nabura sa formic acid at formylacrylic acid. Ang furoic acid ay isang puting mala-kristal na solidong kapaki-pakinabang bilang isang bakterya at pangangalaga. Ang mga estero nito ay mabangong likido na ginagamit bilang mga sangkap sa mga pabango at lasa.
