Ang polyglandular autoimmune syndrome, alinman sa dalawang familial syndromes kung saan apektado ang mga pasyente ay may maraming mga kakulangan sa glandula ng endocrine. Ang ilang mga pasyente ay gumagawa ng mga serum antibodies na tumutugon sa, at baka nasira, maraming mga glandula ng endocrine at iba pang mga tisyu, at ang iba pang mga pasyente ay gumagawa ng mga lymphocytes (isang uri ng puting selula ng dugo) na lumilipas at sumisira sa mga glandula ng endocrine.
Ang Type 1 polyglandular autoimmune syndrome ay nangyayari sa mga bata o kabataan at nailalarawan lalo na ng hypoparathyroidism (kakulangan ng parathormone), impeksyon sa fungal organismo na si Candida albicans, na nagiging sanhi ng candidiasis ng balat o ang mauhog lamad ng bibig, at kakulangan ng adrenal (Addison disease). Ang mga apektadong pasyente ay maaari ring magkaroon ng diabetes mellitus, hypogonadism (hindi sapat na pagtatago ng mga sex sex at pagbuo ng mga organo ng sex), hypothyroidism (nabawasan ang pagtatago ng teroydeo hormone), o malabula sa bituka. Ang Type 1 polyglandular autoimmune syndrome ay minana bilang isang autosomal recessive trait (ang abnormal na gen ay dapat magmana mula sa parehong mga magulang) at sanhi ng isang mutation sa AIRE (autoimmune regulator) gene; hindi kilala ang produkto ng gene at ang pagpapaandar nito.
Ang type 2 polyglandular autoimmune syndrome ay nangyayari sa mga may sapat na gulang at nailalarawan sa kakulangan ng adrenal, type I diabetes mellitus, hypothyroidism orGraves disease, hypogonadism, at pernicious anemia. Ang type 2 polyglandular autoimmune syndrome ay maaaring makaapekto sa maraming mga miyembro ng isang pamilya, ngunit ang pattern ng mana ay hindi kilala.
