Botox: Mabilis na Pag-ayos, Malubhang Gamot

Noong Abril 15, 2002, inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) ang mga iniksyon ng botulinum toxin type A (trademarked Botox) para sa paggamot ng mga facial wrinkles. Ang tagagawa, Allergan Inc., ay hindi nag-aksaya ng panahon sa paglulunsad ng $ 50 milyong blitz ng advertising upang maitaguyod ang labis na sikat na produkto. Sa katunayan, ang mga doktor ay gumagamit ng gamot na "off-label" upang maibsan ang mga pasyente ng kanilang mga wrinkles nang matagal bago ito opisyal na maparusahan para sa layuning iyon.

Inaprubahan ng FDA ang Botox para sa isang uri lamang ng mga kulubot na linya. Ang mga vertical creases sa pagitan ng mga kilay ay nagreresulta mula sa habambuhay na paggamit ng mga partikular na kalamnan sa pangmukha. Kapag ang maliliit na halaga ng isang lubos na dilute, purified solution ng botulinum toxin ay na-injected sa mga kalamnan, sila ay pansamantalang naparalisa at hindi na maaaring maging sanhi ng pag-agaw ng kilay. Bilang isang resulta, ang mga hindi ginustong mga linya ng mukha ay nagsisimulang lumambot at kumupas. Ang nais na epekto ay magiging maliwanag na 3-10 araw pagkatapos ng mga iniksyon at tumatagal ng tatlo hanggang limang buwan.

Ang mga iniksyon ng Botox ay pinakamahusay na gumagana para sa mga linya ng frown ngunit ginagamit din ito para sa mga paa ng uwak (mga linya ng pagtawa sa paligid ng mga mata), mga linya ng pahalang sa noo, at mga creases sa leeg. Lalo na, ang "wrinkle wonder drug," tulad ng tinawag na ito, ay nagmula sa isa sa mga pinaka-nakakalason na sangkap na kilala, ang bakterya na nakakalason na responsable para sa pagkalason sa pagkain ng botulism. Sa panahon ng taon ang pagiging popular nito ay napatunayan ng paglaganap ng mga partido ng Botox — ang mga grupong Botox na paggamot sa kaswal na mga setting ng lipunan sa halip na isang kinokontrol na kapaligiran sa medisina. Ang mga propesyonal na medikal na lipunan sa US at UK ay isinasaalang-alang ang mga lugar na hindi nararapat at peligro dahil ang mga indibidwal ay maaaring hindi maayos na na-screen bilang angkop na mga kandidato para sa Botox o ganap na alam ang mga potensyal na epekto - halimbawa, sakit ng ulo, droopy eyelid, at pamumula. Bukod dito, kung ang alkohol ay natupok, dahil madalas ito sa mga partido ng Botox, ang posibilidad ng bruising ay nadagdagan.

Ang Botox ay higit pa sa isang mabilis na pag-aayos para sa mga wrinkles. Noong 1970s, natagpuan ng mga doktor na ang mga iniksyon ng botulinum na lason sa sobrang aktibong kalamnan ng mata ay nagpapagaan ng strabismus (cross-eye) at blepharospasm (hindi sinasadyang kumikislap). Ito ay para sa dalawang kundisyon na ito na orihinal na naaprubahan ng FDA ang Botox noong 1989. Noong unang bahagi ng 1980 ay isang mag-asawang Canada — si Jean Carruthers, isang optalmolohista, at ang kanyang asawang si Alastair Carruthers, isang dermatologist — napansin ang pag-agaw-aliw na epekto ng Botox at nagpunta upang magpayunir sa kosmetikong gamit nito. Ang serendipity ay naglaro muli ng isang bahagi nang ang isang Amerikanong manggagamot na gumamit ng Botox upang gamutin ang mga wrinkles na narinig mula sa ilan sa kanyang mga pasyente na sila ay nagkakaroon ng mas kaunting sakit ng ulo. Mula noon, higit sa isang dosenang mga pag-aaral ang nagpakita ng mga promising na resulta para sa pagpapagamot ng parehong talamak na pag-igting at sakit ng ulo ng migraine sa gamot.

Noong Disyembre 2000, inaprubahan ng FDA ang mga kaugnay na botulinum toxin type B (Myobloc) pati na rin ang Botox para sa pagpapagamot ng cervical dystonia, na nagdudulot ng mga kontraksyon ng kalamnan sa leeg at balikat at isang abnormal na posisyon ng ulo. Gamit ang dalawang produktong ito, sinisiyasat ng mga mananaliksik ng medikal ang mga ito bilang mga pangako na paggamot para sa iba't ibang iba pang mga paghihirap, kasama na ang kawalan ng pagpipigil sa ihi, mga fissure sa anal, labis na pawis, sakit kasunod ng operasyon sa hemorrhoid, at mga pisikal na kapansanan na sanhi ng stroke at tserebral palsy.