Pangunahin agham

Butadiene organic compound

Butadiene organic compound
Butadiene organic compound

Video: Dienes methods of preparation, chemical properties of (1,3 butadienes) 2024, Hulyo

Video: Dienes methods of preparation, chemical properties of (1,3 butadienes) 2024, Hulyo
Anonim

Ang butadiene, alinman sa dalawang mga aliphatic organic compound na mayroong pormula C 4 H 6. Ang term na karaniwang ay nagpapahiwatig ng mas mahalaga sa dalawa, 1,3-butadiene, na siyang pangunahing sangkap ng maraming mga sintetikong rubbers. Ito ay unang ginawa sa Alemanya noong World War I mula sa acetylene. Sa panahon ng World War II, ang mga butenes mula sa petrolyo at likas na gas ay ang hilaw na materyal para sa 60 porsyento ng produksyon ng butadiene ng Amerikano, etil alkohol para sa natitira. Ang goma ng butadiene ay ganap na nailipat ang natural na goma sa paggawa ng mga gulong ng sasakyan. Halos lahat ng butadiene ay ginawa sa pamamagitan ng pag-aalis ng tubig ng butane o butenes o sa pamamagitan ng pag-crack ng mataas na temperatura (pagbasag ng mga malalaking molekula) ng petrolyo ay lumilipas.

Ang 1,3-butadiene ay ang pinakasimpleng miyembro ng serye ng mga conjugated dienes, na naglalaman ng istraktura C = C ― C = C, ang C ay carbon. Ang malawak na iba't ibang mga reaksyon ng kemikal na kakaiba sa sistemang ito ay ginagawang mahalaga ang butadiene sa synthesis ng kemikal. Sa ilalim ng impluwensya ng mga katalista, ang mga molekula ng butadiene ay pinagsama sa bawat isa o sa iba pang mga reaktibo na molekula, bilang acrylonitrile o styrene, upang mabuo ang nababanat, tulad ng goma. Sa hindi nabagong mga reaksyon na may reaktibo na hindi nabubuong mga compound, tulad ng maleic anhydride, ngunit ang butadiene ay sumasailalim sa Diels-Alder reaksyon, na bumubuo ng mga derivatives ng cyclohexene. Ang butadiene ay inaatake ng maraming sangkap na tumutugon sa mga ordinaryong olefin, ngunit ang mga reaksyon ay madalas na nagsasangkot ng parehong dobleng mga bono (halimbawa, ang pagdaragdag ng chlorine ay nagbubunga ng parehong 3,4-dichloro-1-butene at 1,4-dichloro-2-butene).

Sa mga kondisyon ng atmospheric, ang 1,3-butadiene ay umiiral bilang isang walang kulay na gas, ngunit ito ay natunaw sa alinman sa paglamig sa -4.4 ° C (24.1 ° F) o sa pamamagitan ng pag-compress sa 2.8 na atmospheres sa 25 ° C (77 ° F).